GLUTATION LIOFILIZADO

 PRESENTACION INDIVIDUAL:
 Frasco con glutatión líquido con 1200 mg / 5 ml

Kit par: frasco con glutatión liofilizado con 1200 mg / 5 ml y frasco con diluyente para reconstituir

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN
 Vía intravenosa
 FRECUENCIA DE APLICACIÓN
 De acuerdo con el protocolo indicado por el médico 
tratante
 CONTRAINDICACIONES
 Sensibilidad a los componentes

PRINCIPALES USOS EN:
 * Enfermedades crónico-degenerativas
 * Enfermedades neurodegenerativas
 * Padecimientos oncológicos
 * SIDA/VIH
 * Enfermedades hepáticas y cardíacas
 * Envejecimiento
 * Infecciones pulmonares
 * Enfermedades relacionadas con la edad
 * Enfermedad grave por COVID-19
 * Obesidad

 Debido a los fuertes efectos citoprotectores del GSH, podría ser una opción terapéutica para mantener la integridad celular y retardar la degeneración de los tejidos en diversas enfermedades.
 El glutatión (GSH), un tripéptido compuesto de glutamato, cisteína y glicina es una molécula antioxidante omnipresente en la mayoría de los organismos vivos que ejerce múltiples funciones fisiológicas, incluida la proliferación, la regulación del ciclo celular, la apoptosis, el catabolismo de xenobióticos, la glutationilación de proteínas y la producción de algunos esteroides, compuestos lipídicos y desoxirribonucleótidos, y representa una fuente importante de cisteína

 PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
 En la célula, el GSH se sintetiza y se distribuye principalmente en el citoplasma, mientras que en menor cantidad también se encuentra en organelos como el núcleo, los peroxisomas, las mitocondrias y el retículo endoplásmico. El GSH es transportado desde el citoplasma a los orgánulos por transportadores específicos. En muchas células, la concentración de GSH está en el rango de 1 a 10 mM, mientras que la concentración de GSH en plasma es notablemente baja, de 0,01 mM. Este nivel desproporcionado de concentración de GSH dentro de las células y la circulación depende principalmente de su rápido catabolismo en la sangre.
 El GSH almacena la mayor parte de la cisteína intracelular y modula la actividad de las proteínas a través de la glutationilación reversible de proteínas, lo que influye en la progresión del ciclo celular, la muerte celular, la actividad del factor de transcripción y la señalización.
 El equilibrio de GSH intracelular se mantiene mediante la síntesis de Novo, la regeneración a partir de la forma oxidada, el GSSG y la captación de GSH extracelular. En el transporte de células epiteliales, como enterocitos, γ -glutamil transferasa (γ-GT) y dipeptidasa (DP), la hidrólisis de GSH extracelular se cataliza a sus aminoácidos constituyentes, glutamato, cisteína y glicina. Los tres aminoácidos son adsorbidos por transportadores. Además, las células epiteliales intestinales pueden importar GSH intacto desde la luz a través de transportadores de membrana plasmática específicos.
 La síntesis citosólica de GSH tiene lugar en dos reacciones dependientes de ATP catalizadas por glutamato-cisteína ligasa (GCL) y glutatión sintasa (GS)[1].
 El glutatión existe en estado reducido (GSH) y oxidado (GSSG). En estado reducido, el grupo tiol de la cisteína puede donar un equivalente reductor (H+ + e−) a otras moléculas inestables, como las especies reactivas de oxígeno (ROS). Al donar un electrón, el propio glutatión se vuelve reactivo, pero reacciona rápidamente con otro glutatión reactivo para formar disulfuro de glutatión (GSSG). La regeneración de GSH a partir de GSSG está catalizada por el glutatión reductasa (GR) en el ciclo redox de GSH. 
La reducción de GSSG se produce a expensas del NADPH, producido por la vía de las pentosas fosfato
 (PPP) a partir de la oxidación de la glucosa. La reserva de GSH intracelular, presente en concentraciones milimolares, participa en varias reacciones dependientes de GSH.
 La compartimentación de GSH dentro de la mitocondria, el núcleo o el retículo endoplásmico crea grupos redox subcelulares distintos y regulados de forma independiente.
 Cuando se administra GSH por vía oral, la GGT intestinal y hepática tienen la capacidad de metabolizar el GSH y, por lo tanto, disminuir su biodisponibilidad sistémica.
Aunque todos los tipos de células sintetizan GSH, la principal fuente de GSH en el cuerpo sigue siendo el hígado.

 FUNCIONES
 El GSH es el principal antioxidante intracelular que proporciona una importante línea de defensa contra el estrés oxidativo y otras formas de estrés, o indirectamente apoyando la actividad enzimática como cofactor para las familias de enzimas glutatión peroxidasa y S-transferasa.
También puede lograr un efecto prooxidante, que provoca un efecto hermético que permite al cuerpo reforzar sus defensas antioxidantes endógenas y con ello mejorar la reducción del hierro y la oxidación de las lipoproteínas de baja densidad (LDL) implicadas en la lesión vascular y el desarrollo de
la aterogénesis.
Como tal, regula procesos celulares críticos como el metabolismo de los estrógenos, las prostaglandinas, los leucotrienos y los fármacos xenobióticos. También moldea la actividad del glutamato sináptico, principal neurotransmisor excitatorio en el sistema nervioso central.
 Controla muchos procesos como la desintoxicación, el plegamiento de proteínas, la defensa antiviral y la respuesta inmune.
 El GSH puede prevenir el daño a componentes celulares causado por ROS y sus derivados, como radicales libres, peróxidos, peróxidos de lípidos o por contaminantes orgánicos y metales pesados.
 Los déficits de glutatión se han relacionado con múltiples trastornos neurodegenerativos y neuropsiquiátricos.